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脱髓鞘属于重大病吗揭秘_脱髓鞘早期10个症状(2024年11月焦点)

内容来源：少年郎网站优化团队所属栏目：导读更新日期：2024-11-29

脱髓鞘属于重大病吗

警惕！这种罕见病可能致盲瘫，防治攻略快收藏！有一种罕见病悄然潜伏，它可能无情地夺走患者的光明，甚至让患者陷入瘫痪的困境，给患者及其家庭带来沉重打击，这就是视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）。它是一种自身免疫性疾病，主要与水通道蛋白4（AQP4）抗体相关，免疫系统攻击自身，多累及脊髓和视神经，属于中枢神经系统脱髓鞘类疾病。其症状多样且严重，视神经炎可致双眼发病、眼痛、视力下降甚至失明；急性脊髓炎引发运动和排泄障碍，留下长期后遗症；还可能出现极后区综合征、急性脑干综合征、急性间脑综合征、大脑综合征等一系列复杂症状。各年龄段均可能发病，以青壮年和女性居多，亚洲人群发病率较高。它具有高复发率和高致残率，单向病程少，多数患者会因复发而加重病情，不少人在数年内失去行走和视力。不过，我们并非对它束手无策。急性期可采用糖皮质激素冲击、血浆置换、静脉注射人免疫球蛋白等治疗减轻症状；序贯治疗则需长期服药并定期随访来预防复发。患者日常要注意避免劳累、情绪激动、生病、活疫苗接种和高温环境。虽然目前难以完全治愈，但积极治疗和科学管理能有效控制病情。让我们共同关注，为患者撑起一片希望的天空，守护他们的健康未来！

去年确诊了脱髓鞘，以前可能会有一些肢体症状，但是忙于工作挣钱，没太在意，家里儿女双全，父母也都常在，本来幸福的家庭，遭受到了破坏，工作是在工地干一些苦力，因为家里花销全靠他来维持，生活苦不苦起码人幸福，其实这也就足够了，可是谁承想厄运专找苦命人呢，他说以前就觉得有点手麻脚麻，以为没什么事，想着省点钱能给孩子买件新衣服啥的，一直拖，生病不怕，怕的就是拖，当父母都是这样，自己吃啥穿啥无所谓，想让孩子体面一点也就足够了，没成想，得了这个罕见病，46岁，家里的大顶梁柱就怎么倒塌了，这个病症有很多症状，以前力大撑起整个家，现在变得那东西都费劲，放在谁身上谁都会崩溃，顶梁柱倒塌，孩子妈妈就不得不出门找工作，可这时候找工作好比大海捞针，只能每天打点零工，赚点钱，卖点苦力，怎么也得治这个病，人家怎么艰苦还在奋力拼搏，如果你现在觉得你的生活没光彩，没意思，觉得无聊，那是因为现在的人们都过的太幸福了，一定要对线下的生活知足#脱髓鞘# #中医# #病者哭诉# #多的是你不知道的事#

视力下降，肢体麻木就是视神经脊髓炎了吗？头两天有个患者问我，说他近半年感到视力下降，肢体麻木，去医院做了头颅核磁，发现有轻度的脑白质病变，网上有医生说他得了视神经脊髓炎，把他吓得够呛。那么今天我们就来给大家说一下什么是视神经脊髓炎，这个患者的情况，是不是视神经脊髓炎？视神经脊髓炎是我们中枢神经系统的一种自身免疫性疾病，它的主要病理变化是我们的脑白质神经机理的广泛脱髓鞘，主要切换到视神经和脊髓，引起视力下降和肢体麻木无力，而且他会反复发作，严重的甚至会导致患者视力下降和甚至瘫痪。视神经脊髓炎是一种脱髓鞘，它的病因有很多，脑白质的神经纤维，因为它供应的血管硬化，供血差，营养不良，老化，但如果说是视神经脊髓炎引起的脱髓鞘，那就非常严重，而且广泛，这个患者他的出现症状有半年了，那他的视力下降的肢体麻木并没有加重，而且脑白质病变只有一级，所以我认为他不是视神经脊髓炎，但我也建议他观察3~6个月以后，再复查一哥核磁共振，如果脑白质病变没有明显的变化，基本可以排除视神经脊髓炎。成年人随着年龄的增长，身体会出现这样和那样的不适，比方说像这个患者出现的视力下降，肢体麻木，在我门诊都很常见，视力下降大多数是眼睛本身的问题。肢体麻木有可能是神经卡压，营养不良，甚至焦虑、过度换气等，但是如果这些症状都发生在一个人身上，那他肯定会感到紧张，加上我们医生没有正确的引导，更会使他感到忧心忡忡。严重疾病他都有一些特点，比方说突然发生，或者刚开始症状就很重，或者进行性加重，会逐渐使患者丧失日常生活能力，或者因为疾病很重，使他的生命体征发生点变化，而且在活动后这些症状会加重。如果一个人出现这样那样的不适，但他是在休息情况下出现的，没有加重的趋势，而且，在活动以后就消失了，这大概率是一种良性的疾病。如果再不放心，那就到专业的医疗机构，向专业的医生进行咨询。#视神经脊髓炎# #脊髓炎# #脊髓炎殷世荣# #肢体麻木# #视力下降#

ANCA 相关性系统性血管炎、抗磷脂综合征、粘膜型寻常型天疱疮等相对罕见的自身免疫病，同样能受益于 CAR-T 细胞疗法。甚至像抗 MuSK 抗体阳性重症肌无力、全身性重症肌无力等神经肌肉相关的自身免疫病，以及 HLA-A2 不匹配肝移植/肾移植后的免疫排斥问题，CAR-T 细胞疗法都展现出了卓越的疗效。值得一提的是，对于 B 细胞相关性自身免疫性疾病、视神经脊髓炎谱系障碍、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病、免疫介导的坏死性肌病、POEMS 综合征、淀粉样变性、自身免疫性溶血性贫血血管炎等复杂的疾病，CAR-T 细胞疗法也发挥了重要作用。此外，在常见的炎症性肠病，如克罗恩病和溃疡性结肠炎，以及成人 Still 病的治疗中，CAR-T 细胞疗法也显示出了良好的应用前景。特别是异体通用型 CAR-T 疗法的应用，更是具有重大意义。它能够逆转风湿免疫性疾病造成的损伤，即使是那些出现严重重要器官纤维化，甚至肾衰竭的患者，也有了损伤逆转的可能。这无疑为那些病情危重、预后不佳的患者带来了生的希望。

脑白质是一种什么病可以治好吗脑白质病是一种中枢神经系统脱髓鞘性的疾病，多数可以治疗，但无法痊愈。病情发作时，轻症患者会出现意识模糊状态，可能会伴有记忆力丧失、注意力不集中或情感功能障碍等表现。重症则会出现意识丧失、痴呆、昏迷等严重后遗症。脑白质可引发许多疾病，患者一旦出现相关症状，就应该尽早去医院接受详细的检查，明确病情。#脑白质#

"得了视神经炎，我来帮助你视神经炎是指包括炎症、外伤、退变及脱髓鞘疾病等能够阻碍视神经的信号传导，引起视功能改变的一类视神经病变，要及时治疗。得了视神经炎怎么治疗 1、药物治疗如果视神经炎是由感染引起的，那么就需要使用抗生素或抗病毒药物进行治疗。细菌感染常用青霉素钠等抗生素，病毒感染则常用阿昔洛韦等抗病毒药物。 2、物理治疗物理治疗主要包括热疗、电疗、光疗、磁疗和针灸等。这些方法可以帮助改善眼部血液循环，促进炎症消退，缓解症状。 3、手术治疗在如视神经受到严重压迫或损伤时，可能需要考虑手术治疗。手术治疗的方法包括眼底激光手术、眼科手术等。在治疗期间也可以做一些检查项目，能够了解局部的治疗情况。 1、视力检查明确视力下降的程度，以及色觉是否受到影响。 2、眼压检查测量眼压，以排除其他可能导致视力下降的疾病。 3、裂隙灯检查使用裂隙灯显微镜观察眼球前部的结构，如角膜、虹膜、晶状体等，以排除其他眼部疾病。在治疗期间要了解一些日常的注意事项，促进恢复。 1、卧床休息在疾病确诊后，患者应卧床休息，避免剧烈运动，以减轻眼部负担。 2、用眼习惯养成良好的用眼习惯，避免长时间看电脑、手机等电子产品，避免揉搓眼睛造成眼部感染。视神经炎的治疗方法多种多样，应根据患者的具体病情和医生的建议来制定个性化的治疗方案。 #领航计划#"

多发性硬化你了解吗？患病能否结婚？多发性硬化是一种自身免疫性疾病，很多人对它并不熟悉。它主要影响大脑和视神经，给生活带来较大影响。它不是渐冻人，而是脑白质脱髓鞘性病变，与免疫反应、病毒感染有关。患者常出现肢体无力、麻木，严重时无法正常走路，还有共济失调、精神神经症状等，危害很大。治疗上，炎症存在时需用抗炎和抗生素药物，还可用大剂量糖皮质激素静脉滴注，缓解期要用那他株单抗和干扰素，同时要多休息，避免劳累。多发性硬化属于慢性疑难杂症，患者会有四肢无力和明显功能性障碍，如表达不清，走路有运动障碍。诊断一般需腰椎穿刺脑脊液检查，明确后按医嘱用药，并按时随访检查。那么患了多发性硬化能结婚吗？答案是可以的，而且不影响生育。不过如果经常使用激素药物，备孕时要尽量停药，根据身体情况调理，做好孕前检查。怀孕后要注意产检，了解自身和胎儿情况，病情复发或出现异常时最好终止妊娠。多发性硬化的治疗漫长，需要家庭在财力、精力和耐心上做好充分准备。希望大家对这种疾病有更多了解，给予患者更多支持和关爱𐟘Ž。

何谓脑白质病？此病主要分为两类许多老年患者在拿到磁共振报告时看到有脑白质高信号的描述。所谓脑白质高信号即脑白质病变。脑白质病是神经纤维髓鞘损伤引起的脑部疾病（髓鞘是神经纤维的主要组成部位）。其病因复杂不明确，有遗传性、也有继发性（感染、中毒、退行性变、外伤后、梗塞缺乏等）。此病分为两个大类： ① 髓鞘发育正常的脱髓鞘性疾病如多发性硬化、进行性多灶性脑白质病、急性散发性脑脊髓炎等。 ② 髓鞘形成不良性疾病如类球状细胞型脑白质营养不良、异染性脑白质营养不良、海绵状脑病等。临床表现： ① 轻度表现：慢性意识模糊状态，伴注意力不集中、记忆力丧失和情感功能障碍； ② 严重表现：痴呆、意识缺失、木僵和昏迷等严重后遗症。如果脑白质发生了局灶性坏死，则精神状态改变比一般体征如偏瘫、感觉障碍和视力丧失突出。#脑白质# #心脑血管#

多发性硬化：医生眼中的鉴别诊断之道 𐟓Œ多发性硬化，其实是一种影响中枢神经系统的复杂疾病，今天就来聊聊如何鉴别诊断多发性硬化。 ❤️首先要与视神经脊髓炎进行鉴别，虽然两者都属于中枢神经系统脱髓鞘疾病，但视神经脊髓炎的脊髓节段受累通常更长，且水通道蛋白抗体呈阳性。通过影像、病史及抗体检查，我们可以轻松区分。 ✅脑血管病也是需要考虑的因素，脑梗死等脑血管病患者通常有长期的危险因素，且病灶与血管支配区一致，这与多发性硬化的表现截然不同。 𐟟驢…内肿瘤、感染、先天和遗传性疾病等，都可能成为我们鉴别诊断的干扰项。每一种疾病都有其独特的临床表现和影像学特征，我们需要结合患者的病史、症状和检查结果，进行综合分析。 𐟔𘥤š发性硬化的诊断并非一蹴而就，它需要我们的耐心、细心和专业知识。我们会尽我们所能，为患者提供准确的诊断和有效的治疗。 𐟌Ÿ如果你觉得这篇文章对你有帮助，不妨点个赞𐟑，让更多的人了解多发性硬化的鉴别诊断之道。让我们一起为健康加油，为生活点赞！

「妹子连续加班后确诊女星同款美女病」…之所以把多发性硬化比作美女病，是因为该病好发于29-39岁，女性多于男性（男女之比约为1：2），因年轻女性好发，所以俗称“美女病”。其实是一种免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。我国这类患者最突出的临床表现为视力障碍和脊髓受损症状。