甲醛的测定方法和步骤直播_甲醛国家标准一览表(2024年11月看点)
铵盐中铵态氮含量测定的实验报告 ### 一. 实验目的 掌握铵盐中铵态氮含量的测定原理和方法。 巩固标准溶液的配制和标定方法。 二. 实验原理 铵盐中的铵态氮可以通过滴定法进行测定。以下是反应原理: \[ \text{NH}_4^+ + 2 \text{OH}^- \rightarrow \text{NH}_3 + 3 \text{H}_2 \text{O} \] \[ \text{NH}_3 + \text{H}_2 \text{O} \rightarrow \text{NH}_4^+ + \text{OH}^- \] 在滴定过程中,使用酚酞作为指示剂,当溶液由无色变为红色时,表示滴定终点。 三. 实验设备和试剂 设备:电子天平、碱式滴定管、移液管、锥形瓶等。 试剂:中性铵盐、标准氢氧化钠溶液、酚酞指示剂等。 四. 实验步骤及注意事项 实验步骤 称取一定量的中性铵盐样品。 用移液管移取50mL的样品溶液。 加入适量的酚酞指示剂。 用标准氢氧化钠溶液滴定,直到溶液由无色变为红色。 记录滴定所需的氢氧化钠溶液体积。 注意事项 滴定过程中要确保搅拌均匀,避免气泡产生。 滴定速度要适中,避免过快或过慢。 五. 实验结果及分析 根据实验数据,计算铵盐中的铵态氮含量。 通过对比实验结果和理论值,评估实验的准确性和可靠性。 六. 相关思考题 在测定过程中,为什么要使用酚酞作为指示剂? 能否用甲醛法测定铵盐中的铵态氮含量?为什么? 能否用甲基橙作为指示剂?为什么? 通过以上实验,我们不仅掌握了铵盐中铵态氮含量的测定方法,还巩固了标准溶液的配制和标定技巧。希望这些实验经验对大家有所帮助!
除醛仪清洗,一文搞定! 除甲醛检测仪器的清洗方法因仪器类型而异。以下是不同类型检测仪器的清洗步骤: 热导检测器的清洗 劤褸酮、乙醚、十氢萘等溶剂装满检测器的测量池,浸泡约20分钟。 重复此过程直到溶液清洁。 清洗后加热检测器去除残留溶剂,然后装回仪器并进行热通气冲洗数小时。 氢焰离子化检测器的清洗 犨妱ᦟ不严重,则不必卸下清洗。 使用蒸馏水和丙酮或氟里昂清洗,加热检测器至120度以上保持1至2小时。 电子捕获检测器的清洗 슦开检测器,使用硫酸、硝酸和水溶液清洗金属和聚四氟乙烯部分。 使用蒸馏水和丙酮清洗,然后在约100度的烘箱中烘干。 对于放射源箔片,使用己烷或戊烷淋洗。 通用清洗步骤 覯次检测结束后,应及时清洗气泡吸收瓶,以防玷污和腐蚀比色瓶和气泡吸收管。 使用酸洗液、自来水和蒸馏水彻底清洗所有玻璃器具。 注意事项 ⚠️ 在清洗过程中,避免用手直接触摸洗净后的部件,并确保烘干和装配时小心以防再次污染。 清洗废液应稀释后处理,特别注意放射源的安全操作。 通过以上步骤,可以有效清洗除甲醛检测仪器,确保其准确性和可靠性。
凯氏定氮法:全自动蒸馏与多种检测方法 凯氏定氮法是一种常用的测定样品中氮含量的方法。具体步骤如下: ꠦ 𗥓处理:将样品与浓硫酸、硫酸钾和硫酸铜混合,加热至液体呈黄绿色。 堨ꥊ訒𘩦:使用全自动定氮机进行自动蒸馏。 젦〦: 染料结合法:双缩脲与硫酸铜结合形成红紫色络合物,通过紫外线光谱吸收法进行检测。 酚试剂法:利用酚试剂与氮反应生成有色化合物,进行比色测定。 终点判断: 氨基酸态氮0.8的测定:使用双指示剂甲醛法和电位滴定法,终点为氢氧化钠由红色变为琥珀色,pH为8.2。 酯类有香味的测定:通过加入中性红,观察颜色变化。 这些方法在食品、饲料、土壤等领域的氮含量测定中广泛应用。
硫酸铵肥料含氮量测定实验报告 实验目的 通过甲醛法测定硫酸铵肥料中的含氮量,掌握酸碱滴定的基本原理和操作技巧。 젥ꌥ理 硫酸铵是一种强酸弱碱盐,采用酸碱滴定法测定其中的氮含量。甲醛法是一种常用的测定方法,利用甲醛与铵盐反应生成六次甲基四胺,再用酸碱指示剂检测终点。 ꠥꌧ襓 仪器:碱式滴定管、移液管、分液漏斗、密量瓶、玻璃棒、烧杯、铁架台等。 药品:NaOH、甲醛、甲基红、溴基橙、酚酞。 实验步骤 甲醛溶液处理:取15mL甲醛溶液加入20mL烧杯中,加入酚酞指示剂,滴加NaOH溶液至甲醛溶液呈微红色(不计NaOH体积)。 试样中氮量的测定:将试样溶解后,加入甲醛溶液和NaOH溶液,用甲基红-溴基橙混合指示剂检测终点。 实验结果 通过滴定实验,计算得到硫酸铵肥料中的理论含氮量为21.21%。实验过程中需要注意操作规范和酸碱指示剂的选择。 实验总结 本次实验掌握了甲醛法测定硫酸铵肥料中含氮量的原理和方法,熟练了酸碱滴定的基本操作。通过实验,我们能够更准确地了解硫酸铵肥料的质量,为农业生产提供参考。
🩓中氮含量测定实验实验目的 通过实验测定铵盐中的氮含量,了解铵盐中氮的存在形式和含量。 实验原理 铵盐中的氮含量可以通过甲醛法进行测定。该方法利用甲醛与铵盐中的氮反应生成酸,然后通过中和反应测定酸的量,从而间接测定氮的含量。 ꥮ验步骤 1️⃣ 试样处理 准确称取一定量的铵盐样品,加入适量的水溶解后,转移至量瓶中并定容。 2️⃣ 指示剂处理 取适量试液于锥形瓶中,加入甲基红指示剂,用氢氧化钠溶液中和至红色转变成浅黄色。 3️⃣ 里液处理 用量筒量取一定量的甲醛溶液,加入适量的水和指示剂,用氢氧化钠溶液中和至微红色。 4️⃣ 试样中氮量的测定 在处理好试样中加入中性甲醛溶液和甲基红指示剂,摇匀后静置一段时间,用氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈微红色且半分钟内不褪色,记录滴定结果。 验注意事项 实验过程中需注意溶液的pH值,避免影响实验结果。 实验结束后需清洗实验器材,确保实验数据的准确性。 思考题 1️⃣ 铵盐中氮的测定为何不采用NaOH直接滴定法? 2️⃣ 中和甲醛试剂中的甲酸以酚酞作指示剂,而中和铵盐试样中的游离酸则以甲基红作指示剂,为什么? 3️⃣ NH4HCO3中含氮量的测定,能否用甲醛法? 通过以上实验,我们可以更深入地了解铵盐中氮的含量及其测定方法,为化学研究和工业应用提供重要参考。
甲醛检测必备设备及操作指南 在上一篇文章中,我们讨论了如何现场采样甲醛,今天我们将继续探讨如何使用专业设备来测定甲醛浓度。 젦䇯合一旗舰分光光度计 这款分光光度计集成了两种国家标准检测方法:酚试剂法和AHMT法。GB 50325-2020国标实施后,AHMT分光光度法成为室内空气甲醛检测的裁定法(金标准)。 采样后分析时间:24小时 根据国家标准要求,空气样本采集完成后,应在24小时内进行分析。专业的甲醛检测公司会在取样后,将样本溶液从气泡吸收管中倒回比色瓶容器中,进行样品的定容显色,为浓度测定做准备。 两种检测模式:标准模式与实验室国标计算模式 标准模式:采集显色后的样品直接放入仪器中测量。 实验室国标计算模式:基于国家标准测定方法,输入当时的气压和温度,仪器自动运算得出检测结果。 ꠦ꤯使用专用比色瓶定容10ml的纯净水进行空白对照(调零)。 将样品溶液放入比色瓶中进行浓度测定。 仪器的液晶屏上会显示检测结果,即为当下环境条件下的甲醛浓度值。 现场环境条件: 由于现场环境条件复杂,不利于样本的长时间保存,建议客户采集完样本后立即进行浓度分析,以确保所测得结果符合当时环境条件下的甲醛浓度值。 通过这些步骤,专业的甲醛检测公司能够为客户提供准确的甲醛浓度测定结果。
四位车友车内甲醛TVOC检测结果出炉! 最近,杭州几位车友会的朋友找到我,希望我能帮他们检测一下车内的甲醛和TVOC含量。原来,最近有网友在公主号上连续发布两篇文章,举报某品牌汽车内的异味可能导致白血病。虽然医学上目前没有明确证据证明白血病与车内空气污染有直接因果关系,但我们对车内空气质量还是有严格标准的。 检测过程和条件 我们参照了《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法 HJ/T 400-2007》来进行检测。具体步骤如下: 1️⃣ 检测前,我们移除了车内的香水、食品等可能产生异味的物品,并打开车门进行空气置换。 2️⃣ 关闭所有车窗车门,驾驶座车窗留出一道缝隙,用CPP膜封堵缝隙,作为后续测试口。 3️⃣ 我们模拟了实际车辆停放过夜的情况,在晚上18点开始停放、密闭车辆,并按照测试要求密闭16小时。第二天中午10点开始测量甲醛、TVOC浓度。 ps:测试场地并非标准测试仓,条件有限,属于模拟实际情况下做的检测,结果仅供各位朋友参考。四位车主表示非常理解,说你又不收费肯帮忙已经很满意了,他们即使去找实验室,人家也不肯接待。 检测结果 四位车友的车内甲醛浓度均未超过《乘用车内空气质量评价指南 GB/T 27630-2011》中的标准 0.1 mg/m⳯高的一辆是0.08(去年买的新车)。 不过,有机挥发物的情况就不容乐观了,TVOC居然达到了1.3 mg/m⳯𘤤𘪁6的TVOC也到了0.8 mg/m⳥𗦥 翻了翻标准:《乘用车内空气质量评价指南 GB/T 27630-2011》中未对TVOC进行规定,而《长途客车内空气质量要求 GB/T 17729-2009 》TVOC的限制是0.60 mg/mⳣ 关于车内空气污染来源与问题症结,咱们下篇见啦~
硫酸铵肥料含氮量测定实验报告 实验日期:2025年10月10日 实验名称:硫酸铵肥料中含氮量的测定(甲醛法) 实验目的: 1️⃣ 掌握甲醛法测定氨态氮的原理及操作方法。 2️⃣ 了解硫酸铵肥料中氮含量的重要性。 젥ꌥ理: 硫酸铵是一种常用的氮肥,但其氮含量需要通过特定方法进行测定。由于硫酸铵中的氮含量较低(Kₐ=561),不能直接用NaOH标准溶液滴定。因此,我们选择了甲醛法来进行测定。 ꠧ与NH₃作用生成质子化的亚甲基四氢键和H⁺,反应式如下: 4NH₃ + CH₂O → (CH₂NH₂)₂ + 2H⁺ 试剂与仪器: 甲醛溶液(11%) NaOH标准溶液 酚酞指示剂 量筒、锥形瓶、容量瓶等 实验步骤: 1️⃣ NaOH标准溶液的配制与标定。 2️⃣ 甲醛溶液的预处理。 3️⃣ 准确称量硫酸铵样品,并定量转移至250mL容量瓶中。 4️⃣ 准确取待测液20mL于250mL锥形瓶中,加入甲醛溶液10mL,再加酚酞指示剂,充分摇匀。 5️⃣ 用NaOH标准溶液滴定至溶液变为淡红色,且5mm内不褪色为终点。 6️⃣ 根据滴定结果计算硫酸铵中的氮含量。 结果分析: 通过实验,我们测定了硫酸铵肥料中的氮含量,并验证了甲醛法的准确性。实验结果表明,硫酸铵中的氮含量与理论值相符合,证明了实验方法的可行性。 ️ 实验总结: 本次实验成功测定了硫酸铵肥料中的氮含量,掌握了甲醛法的操作技巧。通过实验,我们不仅了解了硫酸铵肥料中氮含量的重要性,还提高了实验技能和数据分析能力。
毛坯房装修,从零到入住! 刷乳胶漆 刷漆步骤:打磨底漆、上两遍面漆 小面积试色 面漆至少刷2遍 每遍干透后再刷下一遍 验收标准:外观和平整度 外观检查:自然光线下,站在离墙1.5米处,检查是否有色差、刷纹、流坠等 平整度检查:用电线接灯泡,离墙10厘米,沿墙面检查明暗度变化 ️ 安装橱柜 提前预约烟机、灶具和水槽 检查是否有刮花破损、柜门缝隙是否一致、是否平整 确认板材和五金与合同一致 柜门开合是否顺畅 安装开关插座 空调和厨房选带开关的插座 安装完成后,拉扯面板检查是否牢固 ꠥㅥ 门 门框门扇等材料到场,避免倾斜放置 门对墙地面平整度要求高,安装前让商家测量平整度 安装卫浴五金 安装马桶、花洒等卫浴设备 安装晾衣架、窗帘杆、灯具、洁具等五金件 安装前确认平整度,灰层多最好在地板前安装 ㅦ襜𐦝前与施工人员确认铺贴方法 确认平整度,瓦工做找平工作 地板铺完后立即做保护 ️ 安装定制柜 安装前注意验货 安装中保护家中其他位置,安装后检验是否与设计方案相符 安装完先验收再付尾款 ️ 家具进场 确认是否送货上楼,避免后期扯皮 原则上先大件再小件进场,方便考虑小件家具需求 쯸 去甲醛 通风是最有效的方法,不要迷信偏方 柚子皮、洋葱、橙子等只能去除味道,不能去甲醛 𖠥网络 办理电视、网络等手续 开通燃气,拜拜灶神爷爷 搬家入住 入住前找专业机构测量甲醛含量 选择良辰吉日搬家 通过以上步骤,您的新家将从零开始,一步步变得温馨舒适,最终迎接您的入住!
RNA琼脂糖凝胶电泳实验全攻略 🠥ꌧ 通过学习RNA琼脂糖凝胶电泳实验,掌握植物总RNA非变性胶电泳的基本原理和方法。 젥ꌥ理 RNA电泳实验可以在变性或非变性条件下进行。非变性电泳通常使用1.0%-1.4%的凝胶,使不同RNA条带分开,但无法判断分子量。变性条件下,RNA的泳动率与分子量对数呈线性关系,可用于测定RNA分子量。快速检测总RNA样品完整性时,普通1%琼脂糖凝胶即可满足实验要求。 ꠥꌦ料与器具 蘑菇的总RNA溶液 电泳仪、电泳槽 电子天平、移液器、枪头 微波炉、紫外透射检测仪 琼脂糖、1XTAE电泳缓冲液 0.5/ml溴化乙锭(EB)10X载样缓冲液 实验步骤 制作琼脂糖凝胶:用1㗔AE电泳缓冲液制作琼脂糖凝胶,加1㗔AE电泳缓冲液至液面覆盖凝胶。 样品准备:在超净工作台上,用移液器吸取总RNA样品4于封口膜上。再加入5 1㗔AE电泳缓冲液及1 的10X载样缓冲液,混匀后,小心加入点样孔。 电泳:打开电源开关,调节电压至100V,使RNA由负极向正极电泳,约30分钟后将凝胶放入EB染液中染色5分钟,用清水稍微漂洗。在紫外透射检测仪上观察RNA电泳结果。 变性琼脂糖凝胶检测 所需试剂: MOPS缓冲液(10x):0.4mol/L;吗啉代丙烷磺酸(MOPS) (Ph7.0);0.1mol/L NaAc;10mol/L EDTA 上样需要的染料:50%甘油;1mol/L EDTA;0.4%溴酚蓝,0.4%二甲苯蓝 甲醛 去离子甲酰胺 砥ꌦ作步骤: 制胶:将制胶用具用70%乙醇冲洗一遍,晾干备用。称取0.5g琼脂糖,置干净的100ml锥形瓶中,加入40ml蒸馏水,微波炉内加热使琼脂糖彻底溶化均匀。待胶凉至60-70℃,依次加入9ml甲醛、5ml 10X MOPS缓冲液和0.5ul溴化乙锭,混合均匀。灌制琼脂糖凝胶。 样品准备:取DEPC处理过的500ul小离心管,依次加入如下试剂:10x MOPS缓冲液2ul,甲醛3.5ul,甲酰胺(去离子)10ul,RNA样品4.5ul,混匀。将离心管置于60℃水浴中保温10分钟,再置冰上2分钟。向管中加入3ul上样染料,混匀。 上样与电泳:电泳槽内加入1XMOPS缓冲液,于7.5V/ml的电压下电泳。电泳结束后,在紫外灯下检查结果。 案例分析 Agarose gel electrophoresis showing total RNA extracted from P. orientalis leaves using five RNA isolation methods: CTAB method (lane 1), SDS method (lane 2), TRIzol method (lane 3), plant RNAout kit protocol (lane 4), and Improved plant RNAout kit protocol (lane 5).
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